Бланк технического паспорта на оборудование

бланк технического паспорта на оборудование
Программа аттестационных испытаний такого рода объектов информатизации определяется аттестационной комиссией. Результат проверки знаний заносится в журнал определенной формы и подписывается всеми членами комиссии. Инструкции подразделяются: на должностные; по эксплуатации оборудования и вторичных устройств; выполнению оперативных переключений и ликвидации аварий; тушению пожара и др. Срок действия декларации о соответствии серийно выпускаемого оборудования составляет не более 5 лет. Периодичность и состав проверок диктуются соответствующими правилами и инструкциями. Ему подчинены ремонтно-механический и ремонтно-строительные цеха, а на небольших предприятиях – и энергетическое хозяйство.


Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 24 июля 2014; проверки требует 1 правка. При положительных результатах инспекционного контроля действие сертификата соответствия считается подтвержденным, о чем указывается в акте инспекционного контроля. Наблюдение в процессе использования — комплекс мер, обеспечивающих и подтверждающих качественные показатели и безопасность в использовании в течение всего срока эксплуатации медицинского оборудования/изделий, исходя из поставленной цели, и выявление происшествий в использовании. При этом единый способ амортизации устанавливается по каждой группе однородного оборудования и применяется в течение всего срока службы оборудования.

Как текущий, так и капитальный ремонты выполняются путем замены пришедших в негодность агрегатов, узлов и деталей на годные заводского изготовления. Эти сведения вместе с заключением, указывающим на исправность и пригодность оборудования к дальнейшей работе, вносят в паспорт непосредственно после проведения ремонтных и профилактических работ. Аксессуары — это изделие, которое предусмотрено производителем для использования совместно с медицинской техникой/изделиями. Активное имплантируемое оборудование/изделие — любое медицинское устройство, которое предназначено для введения и имплантации в человеческий организм или его отверстия, частично или полностью, посредством медицинского или хирургического вмешательства. Авторизация — процесс экспертизы, утверждения и государственной регистрации медицинского оборудования/изделий. Первые производят капитальный ремонт агрегатов и узлов, а также изготовление деталей.

Похожие записи:

Comments are closed, but trackbacks and pingbacks are open.